Личный cайт Соколова Евгения Иасоновича.

Звезда по имени Андреев

Очень трудно говорить о звёздах. Ещё труднее говорить о том, кого ты безмерно любишь. Неимоверно трудно говорить о том, кого любят все. А как рассказывать о любимом, нет – не докторе, а о Человеке так, чтобы не скатиться на простое описание ощущений благодарного пациента, которые ты испытал от обще ... Читать дальше »

15.03.2010г 

Нас продолжают мучить реформами.

Ну, вот и прошли 2,5 месяца нового, 2010 года.

Ветераны труда и инвалиды Рязани, мы с тревогой ждали, что же принесёт нам замена льгот по оплате жилища и коммунальных услуг на, так называемые, компенсации. И время показало, что тревоги были не напрасны.

Первое время мы терпеливо ждали, когда же нам начнут выплачивать эти компенсации. Те, кто дождались, - успокоились. Те, кто нет, - продолжали ждать и узнавать на почте: «Когда же?».Сначала почта успокаивала, что, мол, скоро…  При большей настойчивости ожидающих ответа стало выясняться, что многих из льготников в списках на почте нет.

И на ... Читать дальше »

10.03.2010 г.

Много раз  уже говорилось, что, начиная с 2005г., с момента начала работы программы ДЛО, Российские люди с гемофилией попали в сказку: нас начали лечить высокоочищенными от опаснейших вирусов препаратами факторов свёртывания крови. Мы стали уходить от нечеловеческих болей, которые многие вынуждены были унимать всяческим народными и антинародными средствами. Мальчишкам  нашим перестала маячить впереди, ранее неизбежная перспектива стать уродцами из-за различных тяжелейших осложнений заболевания. Хотя, конечно же, из-за постоянной необходимости пользоваться препаратами свёртываемости крови нельзя говорить, что мы стали жить без жизненных ограничений.

Казалось бы, ситуация с дозировками препаратов свёртывания крови для больных гемофилией России отн ... Читать дальше »

В дополнение к предыдущей информации о поставках препарата Коагил VII, Президентом Всероссийского Общества Гемофилии была произведена рассылка руководителям региональных организаций о том что, что «фирма-производитель проинформировала нас о планах по замене воды в ампулах на воду во флаконах. Нам разъяснено, что такая замена требует определенных технических и административных решений. В связи с этим фирма-производитель планирует провести вышеуказанную замену ориентировочно в IV квартале 2010 года о чем проинформирует нас дополнительно».

В Рязани на имя президента областного "Общества больных гемофилией" начали поступать письменные просьбы о содействии в увеличении дозировок на факторы свёртывания крови. Это вызвано тем, что прошла информация об уменьшении цены некоторыми фирмами на препараты факторов свёртывания. Так как объёмы закупленных препаратов на 2010 г. остались прежними, то возникла возможность их дозакупки, тем больным гемофилией, кому это необходимо для адекватного лечения и профилактики.  Эту возможность уже используют главные гематологи и Департаменты Здравоохранения некоторых областей ЦФО.

В России начато производство Отечественного

препарата Коагил VII. 

Коагил-VII  (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1,2 мг; 2,4 мг; 4,8 мг) в качестве гемостатического средства у больных с наследственной гемофилией ингибиторной формой.

Производитель ... Читать дальше »